標準品的制備：標準品的制備是一個非常復雜的問題，也是標記免疫分析中比較難制備的成分。以下博林達討論了實驗室標準品(或商業(yè)試劑中的標準品)的制備。

　　基質制備：如上所述，標準品的介質(基質)組成應與供試品相同。對于大多數(shù)用于測定血清中某種物質的標準品，采用不含待測物質的零血清來制備反應介質環(huán)境。但有時零值血清的制備是很困難的，所以有些標準品用適當?shù)木彌_液配制，并在緩沖液中加入一定量的載體蛋白(通常為1%～2%牛血清白蛋白)使其成為類似于樣品的介質環(huán)境。

　　零值血清的制備方法有：

　　吸附法：血清中的小分子物質，如三碘甲腺原氨酸(T3)、甲狀腺素(T4)等，可用活性炭吸附去除。這種方法簡單，但被測物質去除困難，不能用這種方法制備大分子活性物質。

　　反復凍融法：大分子活性物質可用低值血清，反復凍融使受試物失活。這樣可以滅活大部分蛋白質激素，但也很難獲得真正的零值血清。

　　親和層析法：用特異性抗體制備親和層析柱吸附待測抗原。該方法可用于獲得高質量的零值血清，但該方法較為復雜且成本較高。

　　標準物純品的選擇：應選擇化學純度高、免疫純度高的純品作為標準品。其中，免疫純度尤為重要，標準品中不應含有與被測物質發(fā)生交叉反應的物質。

　　標準品的制備：先用零值血清制備高濃度標準品，然后按照實驗系統(tǒng)的要求，將高值血清用零值血清稀釋至所需濃度，使其達到預定的濃度，要求并由不同濃度的系列標準品組成。